已经结婚夫妻中不孕不育症患者达到10%—15%，而且这一数据仍在持续飙升，在其中男性不育占到三分之一，而染色体出现异常是造成 男性不育症的关键缘故之一。昨日，湖北妇幼保健医院基因遗传管理中心宋婕萍副高职称提示：男性不育，可查下染色体。　

宋婕萍办公室副主任详细介绍，染色体出现异常，一就是指染色体的数量异常，二就是指染色体的构造崎变，如染色体破裂、缺少、倒位、紊乱等都很有可能造成 不育症或妻子复发性流产。现阶段该科对613例男士患者(包含男性不育患者和妻子可重复性小产患者)开展血细胞网织红细胞染色体查验結果回望剖析，发觉染色体出现异常患者为52例，占据8.5%。在其中身患先天男性睾丸综合症(47，XXY)4例、47，XYY异倍体1例(一切正常均为46，XY)、异倍体尽管为46，XY，但Y染色体比一切正常偏大(医药学上称大Y)有21例、Y染色体比一切正常染色体偏小(医药学上称小Y)有3例、别的染色体构造崎变的有23例。　

因而，宋婕萍办公室副主任提示：假如男士发生少精症或是无精症，妻子发生孕初期胚胎停止发育、可重复性小产，应考虑到是不是染色体发生难题，提议患者最先考虑到开展血细胞网织红细胞染色体查验，以防太多多余的定期检查医治。

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